色譜分離的本質

    為了從實際角度理解色譜的基本原理， 我們從一個氣相色譜分析的實例出發， 研究色譜分離的基礎和特點。
1.氣相色譜分離的實例
為了闡明色譜分離的實質， 我們舉一個zui簡單的氣相色譜分析的例子加以說明。
（1） 苯和環己烷的氣相色譜分離條件
色譜柱50cm×0.5cm i.d不銹鋼柱， 在Celite載體（100--200目） 上涂漬EGS（丁二酸乙二醇聚酯）5% 。
分離條件:   柱溫   90℃
                  載氣    氫氣   43mL/min
                  檢測器  熱導池， 橋電流 200mA
                  柱溫    100℃
                  氣化室溫度   200℃
（2） 色譜圖 如圖1-2-1所示

2.氣相色譜分離的實質
從以上實例可以看出， 苯和環己烷的沸點只差0.6℃， 如用分餾柱進行分離是根本不可能的，可是用氣相色譜法只用半米長的色譜柱就可以很容易地把二者分開。這是因為苯和環己烷在丁二酸乙二醇聚酯固定相上的分配系數有很大的差別。所以分配系數的差異是所有色譜分離的實質性的原因。分配系數是在一定溫度下， 溶質在互不混溶的兩相間濃度之比。色譜的分配系數是被分離組分在固定相和流動相之間濃度之比， 以K表示如下式：

式中  Cs----每1mL固定相中溶解溶質的質量；
         Cm----每1mL流動相中含有溶質的質量。
表1-3-1中列出了在角鯊烷（異三十烷）固定液上， 于105℃下幾種烷烴的K值。

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